ГОСТ 27979-88
Группа Л15
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ
Метод определения рН
Organic fertilizers. рН determination method
ОКСТУ 2109
Срок действия с 01.01.90
до 01.01.95*
______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 4, 1994 год). - Примечание "КОДЕКС"
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропромом СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Е.Н.Ефремов, канд. хим. наук (руководитель разработки); В.В.Носиков; Т.М.Матюхина; В.И.Сахарова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта СССР от 22.12.88 N 4442
3. СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ - 1993 г.
4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
2 | |
2 | |
2 | |
2 | |
2 | |
2 | |
ГОСТ 17792-82* | 2 |
2 | |
2 | |
2 | |
Вводная часть; 1 |
_______________
* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 17792-72. - Примечание "КОДЕКС".
Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения (за исключением торфа и торфопродукции) и устанавливает потенциометрический метод определения рН в солевой суспензии из удобрений.
Метод основан на приготовлении солевой вытяжки из удобрения с последующим потенциометрическим определением рН.
Предельное значение суммарной погрешности результатов анализа при доверительной вероятности = 0,95 составляет 0,3 единицы рН.
Общие требования к выполнению анализов - по ГОСТ 26712-85*.
_______________
* Действует ГОСТ 26712-94, здесь и далее по тексту. - Примечание "КОДЕКС".
Отбор проб - по ГОСТ 26712-85 со следующими дополнениями.
рН определяют в пробе органического удобрения с исходной влагой.
После тщательного перемешивания из пробы отбирают не менее чем из пяти точек навеску для анализа.
Масса навески должна быть 5 г.
Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,1 г.
рН-метр или иономер с погрешностью измерения не более 0,05 единиц рН или другие аналогичные приборы, имеющие такие же метрологические характеристики.
Электрод стеклянный для измерения активности ионов водорода.
Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72 или другой аналогичный электрод, имеющий такие же метрологические характеристики.
Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-88*.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание "КОДЕКС".
Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770-74.
Стаканы химические вместимостью 100 и 200 см, исполнение 1 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндры вместимостью 100 см, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770-74.
Бутыль для реактивов с притертой пробкой.
Палочки стеклянные с оплавленным концом для перемешивания суспензии (длина 150-200 мм, диаметр 3-4 мм).
Часовое стекло.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, раствор концентрации (KСl) = 1 моль/дм.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор с массовой долей 10%.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%.
Стандарт-титр для приготовления образцовых буферных растворов 2-го разряда по ГОСТ 8.135-74*.
_______________
* Действует ГОСТ 8.135-2004. - Примечание "КОДЕКС".
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
3.1. Приготовление раствора хлористого калия концентрации (KСl) = 1 моль/дм.
(74,6±0,1) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, приливают 500-600 см дистиллированной воды, встряхивают до полного растворения соли, после чего объем раствора доводят водой до метки. Раствор должен иметь рН 5,5-6,0.
При необходимости заданные значения рН получают добавлением по каплям раствора едкого калия с массовой долей 10% или раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.
Раствор хранят в бутыли, закрытой пробкой, в течение 6 мес.
3.2. Приготовление раствора едкого калия с массовой долей 10%.
(10,0±0,1) г едкого калия помещают в химический стакан вместимостью 200 см, доливают 90 см дистиллированной воды, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и переливают в склянку с корковой или пластмассовой пробкой.
Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.
3.3. Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.
50 см дистиллированной воды помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 23,3 см соляной кислоты плотностью 1,19 г/см, перемешивают, после чего объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.
3.4. Стандартные буферные растворы для настройки рН-метра готовят из стандарт-титров.
3.5. Настройка прибора.
Перед началом определения настраивают прибор по трем буферным растворам с рН, равным 4,01; 6,86 и 9,18, при температуре (20±1) °С согласно инструкции, приложенной к прибору.
4.1. Навеску удобрения помещают в химический стакан вместимостью 100 см и приливают 50 см раствора хлористого калия концентрации (KСl)=1 моль/дм.
4.2. После тщательного перемешивания суспензии стеклянной палочкой в течение 1 -1,5 мин химические стаканы накрывают стеклом и оставляют:
суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги менее 70%, на 4-5 ч до полного смачивания, периодически помешивая ее стеклянной палочкой;
суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги более 70%, на 15 мин.
4.3. По истечении указанного времени суспензию вновь перемешивают и погружают в нее электроды прибора. Электроды не должны касаться стенок и дна стакана.
Показания по прибору считывают через 3-5 с после установления стрелки.
4.4. Для ускорения установления потенциала допускается перемешивание анализируемой суспензии после погружения в нее электродов.
4.5. Во время работы настройку прибора периодически проверяют по буферным растворам.
4.6. Значение рН фиксируют на приборе с точностью 0,05 единицы рН.
5.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, округленных до первого десятичного знака.
5.2. Допускаемые отклонения результатов двух параллельных измерений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать 0,1 единицы рН.
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1989