Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Статус документа
Статус документа
ГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами (Переиздание)
5 Общие требования
5.1 Особенности, связанные с законодательством и договорами
5.2 Управление беспристрастностью
5.3 Материальная ответственность и финансирование
Перейти к полному тексту документа