постановлением Правительства
Российской Федерации
от 10 ноября 2018 года N 1343
Изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
(с изменениями на 14 октября 2023 года)
1. Раздел "Росздравнадзор" перечня федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих лицензирование конкретных видов деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6931; 2012, N 17, ст.1965; N 36, ст.4916; N 39, ст.5267; 2013, N 24, ст.3014; N 44, ст.5764; 2015, N 1, ст.279; N 19, ст.2820; N 41, ст.5670; 2016, N 40, ст.5738; N 45, ст.6264; N 48, ст.6783; 2017, N 20, ст.2920; N 28, ст.4165; 2018, N 4, ст.634, 637; N 27, ст.4076), дополнить абзацем следующего содержания:
"Деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов".
2. Пункт утратил силу c 1 апреля 2024 года - постановление Правительства Российской Федерации от 14 октября 2023 года N 1709. - См. предыдущую редакцию.
3. В подпункте "б" пункта 11 Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 сентября 2017 г. N 1115 "Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 39, ст.5696), слова "оптимальных дозировок" заменить словами "оптимального количества (объема, массы, площади)".
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"